การบวม โดยปกติแล้วการบวมที่เกิดจากกรรมพันธุ์จะเกิดขึ้นในช่วง 20 ปีแรกของชีวิต โดยมักจะเป็นในวัยแรกรุ่นควรจำไว้ว่าความถี่ของการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเองในการบวมทางพันธุกรรมคือ 25 เปอร์เซ็นต์ และผู้ป่วยกลุ่มนี้อาจไม่มีประวัติครอบครัว อาการของโรคมักเกิดขึ้นก่อนอายุ 20 ปี แต่ในผู้ป่วยจำนวนมากโรคนี้ยังไม่เป็นที่รู้จักมานานหลายทศวรรษ
การวินิจฉัยผิดพลาดทั่วไปคือแพ้หรือแองจีโออีดีมาไม่ทราบสาเหตุ แอนาฟิแล็กซิสจำเป็นต้องตรวจสอบญาติสนิทของผู้ป่วย เนื่องจากผู้ที่มีการวินิจฉัยการบวมทางพันธุกรรมที่ไม่ปรากฏชื่อใน 35 เปอร์เซ็นต์ของกรณีมีความเสี่ยงต่อการเสียชีวิต กรรมพันธุ์การบวมเกิดขึ้นเองหรือภายใต้อิทธิพลของทริกเกอร์ การบาดเจ็บ ความเครียด
การผ่าตัด การติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลัน ยาฮอร์โมนเอสโตรเจน สารยับยั้งเอนไซม์ที่ทำให้เกิดแองจิโอเทนซินและแอลกอฮอล์ ในผู้ป่วยที่มีภาวะแองจีโออีดีมาจากกรรมพันธุ์ ภาพทางคลินิกมีลักษณะเฉพาะคืออาการบวมน้ำหนาแน่น ไม่เจ็บปวดและไม่คัน มีเฉพาะในเกือบทุกส่วนของร่างกายและอวัยวะภายใน แขนท่อนบนและท่อนล่างมือ
เท้าและต้นขา ใบหน้า เปลือกตาและริมฝีปาก ช่องปาก ลิ้น เพดานอ่อน การบวม มักจะอยู่เหนือกล่องเสียง จับที่ริมฝีปาก ลิ้นและคอ ลำตัว อวัยวะเพศ ในชั้นใต้เยื่อเมือกของระบบทางเดินหายใจส่วนบน อาการบวมน้ำของกล่องเสียง แสดงออกโดยเสียงแหบ อะโฟเนีย การหายใจ สไตรเดอร์อย่างน้อย 1 ครั้งในชีวิตที่สังเกตได้ใน 50 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วย
ในรายที่เป็นรุนแรงจะทำให้ขาดอากาศหายใจและเสียชีวิตได้ ในชั้นใต้เยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหาร มีอาการปวดท้องรุนแรง คลื่นไส้ อาเจียนและท้องเสีย ภาพทางคลินิกมักคล้ายกับช่องท้องเฉียบพลันหรือลำไส้อุดตัน ในการตรวจสอบสามารถตรวจพบความตึงในกล้ามเนื้อของผนังหน้าท้อง ด้วยการตรวจอัลตราซาวด์และการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์
มีการบวมของเยื่อเมือกของผนังลำไส้ รวมทั้งของเหลวในช่องท้อง ผู้ป่วยประมาณ 30 เปอร์เซ็นต์ได้รับการผ่าตัดเนื่องจากสงสัยว่า มีพยาธิสภาพจากการผ่าตัดเฉียบพลัน สมองบวมเฉพาะที่ในรูปแบบของอุบัติเหตุหลอดเลือดสมอง ที่เข้ามาร่วมกับภาวะอัมพาตครึ่งซีก อาการที่พบไม่บ่อย กระเพาะปัสสาวะและท่อปัสสาวะบวม
ในลักษณะปัสสาวะลำบากและปัสสาวะคั่ง อาการที่พบน้อย กล้ามเนื้อบวมหลัง คอ ไหล่ แขน อาการบวมของข้อต่อ ไหล่ สะโพก น้ำในเยื่อหุ้มปอด 36 ชั่วโมงและหายภายใน 5 วัน รวมถึงอาการท้องแข็งจะหายไปภายใน 12 ถึง 24 ชั่วโมง ผู้ป่วยแจ้งว่ายากลูโคคอร์ติโคสเตียรอยด์และยาแก้แพ้ไม่ได้ผล ความถี่ของการเกิดอาการบวมน้ำอาจแตกต่างกันไป
สามารถสังเกตได้ทั้งทุกสัปดาห์และปีละหลายครั้ง อาการของการบวมที่ได้รับจะเหมือนกับอาการของการบวมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม การวินิจฉัย ANGIOEDECA ที่แยกได้ การวิเคราะห์ข้อมูล ความจำเสื่อม ประวัติครอบครัว อายุของผู้ป่วยเมื่อเริ่มมีอาการ ลักษณะเฉพาะ การเปลี่ยนแปลงของการพัฒนาอาการบวมน้ำ และประสิทธิผลของการรักษาแบบดั้งเดิม
การวินิจฉัยในห้องปฏิบัติการกำหนดระดับและกิจกรรมการทำงานของสารยับยั้ง C1 ระดับของแอนติบอดี C4,C2 และ C1q ต่อ C1 ตัวยับยั้งที่ของภูมิต้านทานผิดปกติกลไกแยกแยะ เพื่อข้อบ่งชี้ในการสั่งจ่ายยาป้องกันโรคคือการโจมตีรุนแรงมากกว่า 1 ครั้งต่อเดือน การโจมตีช่องท้องมากกว่า 1 ครั้งต่อปี อาการบวมน้ำที่ใบหน้าและลำคอ
อาการบวมน้ำที่ส่วนปลายบ่อยๆ รวมถึงการทำหัตถการทางทันตกรรม อาจทำให้เกิดการโจมตีของการบวม ผู้ป่วยที่มีการบวมทางพันธุกรรมจำเป็นต้องได้รับการฝึกฝนเป็นพิเศษก่อนการผ่าตัด สำหรับการป้องกันโรคแนะนำให้กำหนดดานาโซลในอัตรา 10 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมต่อวัน ปริมาณสูงสุดต่อวัน 600 มิลลิกรัม 5 วันก่อนและ 2 วัน
หลังการให้ยาหรือยาบล็อกการละลายลิ่มเลือด 48 ชั่วโมงก่อนและหลังการแทรกแซง ผู้ป่วยที่มีอาการการบวมทางพันธุกรรมคือแนะนำให้ยกเว้นการใช้สารยับยั้งเอนไซม์ ซึ่งทำให้เกิดแองจิโอเทนซิน ยาคุมกำเนิดที่มีฮอร์โมนเอสโตรเจนเช่นเดียวกับตัวกระตุ้นพลาสมิโนเจน จำเป็นต้องรักษาจุดโฟกัสของการติดเชื้อเรื้อรัง ซึ่งการกำเริบของโรคซึ่งอาจทำให้เกิดการโจมตีของแอนจิโอเต็ก
ยารักษาลดอาการบวม แอนโดรเจน สันนิษฐานว่าแอนโดรเจนเพิ่มการสังเคราะห์ C1 ตัวยับยั้งในเซลล์ตับ ยาเหล่านี้รวมถึงดานาโซล 600 มิลลิกรัมต่อวัน สตาโนซอล 6 มิลลิกรัมต่อวัน รวมถึงเมทิลเทสโทสเตอโรน 25 มิลลิกรัมต่อวันอมใต้ลิ้น สารยับยั้งการสลายลิ่มเลือด ซึ่งช่วยลดการสังเคราะห์พลาสมินซึ่งกระตุ้นการสร้าง C2 ไคนิน อีอะมิโนคาโพรอิก 3 กรัม วันละ 4 ครั้ง
ภายใต้การควบคุมของระบบการแข็งตัวของเลือด ทุกๆ 10 ถึง 14 วัน กรดทราเนซามิกกำหนดในปริมาณสูงถึง 3 กรัมต่อวัน ขนาดยาเฉลี่ย 2 กรัมต่อวัน ภายใต้การควบคุมของระบบการแข็งตัวของเลือด ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาได้รับข้อมูลเกี่ยวกับความเป็นไปได้
นานาสาระ >> มะเร็ง การอธิบายและให้ความรู้เกี่ยวกับความเชื่อเกี่ยวกับ มะเร็ง
